医療薬学　２「医薬品情報学」

薬学教育モデル・コア・カリキュラム２０２２年度版（令和４年度改訂版）対応。

目次

序章　医薬品情報と薬剤師職能

第１章　医薬品のライフサイクルと医薬品情報
　1・1　医薬品のライフサイクル
　1・2　医薬品の開発過程と医薬品情報
　　1・2・1　医薬品の開発過程に関わる規制・制度
　　1・2・2　医薬品の開発過程において発生する情報
　1・3　医薬品の承認と医薬品情報
　　1・3・1　医薬品の承認に関わる規制・制度
　　1・3・2　医薬品の承認において発生する情報
　1・4　医薬品の製造販売後と医薬品情報
　　1・4・1　医薬品の製造販売後に関わる規制・制度
　　1・4・2　医薬品の製造販売後において発生する情報

第２章　医薬品情報の情報源と収集
　2・1　医薬品の適正使用において必須の情報源とその位置づけ
　2・2　医薬品情報の加工度による分類
　2・3　製薬企業が提供する情報源
　　2・3・1　添付文書
　　2・3・2　医薬品インタビューフォーム
　　2・3・3　医薬品リスク管理計画（RMP）
　　2・3・4　その他
　2・4　ガイドライン
　2・5　厚生労働省，PMDAの提供する情報
　　2・5・1　PMDAウェブサイト
　　2・5・2　承認審査報告書
　2・6　学術雑誌
　2・7　医学・薬学文献データベース
　　2・7・1　データベース検索
　　2・7・2　PubMebを用いた文献検索
　　2・7・3　医中誌Webを用いた文献検索
　　2・7・4　コクランライブラリを用いた文献検索
　2・8　調査目的に適した情報源と情報収集
　　2・8・1　有効性
　　2・8・2　安全性
　　2・8・3　相互作用
　　2・8・4　妊婦・授乳婦への投与
　　2・8・5　高齢者への投与
　　2・8・6　小児への投与
　　2・8・7　腎障害患者への投与
　　2・8・8　中毒
　　2・8・9　疾患情報（がん）
　　2・8・10　健康食品・サプリメント情報

ほか

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