３５歳の哲学者、遺伝性がんを生きる　それでも子どもを望むということ

子どもがほしい。でも病気は遺伝させたくない。３２歳の不妊治療中に発覚した遺伝性乳がん。今の日本では、子どもに病気を遺伝させない技術が使えない。なぜ―？遺伝性がん患者の着床前診断は本当に「命の選別」なのか？わたしは哲学者として、答えのない問いを考え続けなければならない―

子どもがほしい。でも病気は遺伝させたくない。
32歳の不妊治療中に発覚した遺伝性乳がん。今の日本では、子どもに病気を遺伝させない技術が使えない。なぜ――？

・父方？　母方？　遺伝性のがんがわかったとき最初に思ったこと
・遺伝性がんでも子どもがほしい。「着床前遺伝学的検査」という選択肢
・わたしが海外で着床前診断をすると決めた個人的な理由
・日本で着床前診断のルールを作る日本産科婦人科学会
・遺伝性がん患者に「生殖をめぐる自己決定権」はないの？
・遺伝性疾患がますます明らかになる時代に向き合うべき課題
遺伝性がん患者の着床前診断は本当に「命の選別」なのか？
わたしは哲学者として、答えのない問いを考え続けなければならない――。日本社会が長く目を逸らしてきた問題に勇敢に挑む。

目次

第１章　３２歳で遺伝性の乳がんになる（３２歳、哲学者へ一歩踏み出す前にがんを告知される
乳がんのサブタイプが妊活を左右する　ほか）
第２章　病的な遺伝子変異を持つとはどういうこと？（父方？母方？遺伝性のがんについて最初に思ったこと
生物が遺伝子変異を持つということ　ほか）
第３章　遺伝性がんでも子どもが欲しい。「着床前遺伝学的検査」という選択肢（日本の出生前診断の現状
着床前遺伝学的検査という選択を真剣に考える　ほか）
第４章　遺伝性がん患者に「生殖をめぐる自己決定権」はないの？（旧優生保護法と不妊手術
生殖についての個人の自由の尊重と常識的見解　ほか）
第５章　患者と専門家の新しい関係、知識の差を乗り越える試み（誰も教えてくれなかった、がん治療とセックスへの影響
がん患者は誰に何を話し、話さないのか　ほか）

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