アルケンの合成　どのように立体制御するか

アルケンは生理活性物質や機能性材料にみられる基本的構造単位で，幾何異性体により機能や性質は大きく変わる。異性体の分離も困難な場合が多いため，立体選択的な合成法が必要になる。　第１章においてアルケンに関する基礎知識，第２章において脱離反応およびアルキンへの付加反応によるアルケン合成について解説している。脱離反応は二重結合の位置や立体の制御が困難な場合もあり，アルキンからの反応ではアルキンを合成する必要がある。実際に最近の合成研究でよく用いられるアルケンの立体選択的合成法は，カルボニル化合物のオレフィン化反応，クロスカップリング反応，オレフィンメタセシス反応の３つが一般的である。　第３章ではパラジウム触媒を用いるクロスカップリング反応による合成について概説した。この反応は非常に高い立体特異性でアルケンを与える。　第４章ではカルボニル化合物のオレフィン化反応について紹介した。第４章には最も多くのページを割き，Ｗｉｔｔｉｇ反応，ＨＷＥ反応，Ｐｅｔｅｒｓｏｎ反応，Ｊｕｌｉａオレフィン化反応，高井オレフィン化反応について，その進歩の過程も紹介した。　現在，適する方法を選べばほとんどの二置換アルケンの立体選択的合成は可能となっている。どの方法が適しているのかわからない時，その他アルケン合成で困った時，本書がお役に立てるのではないかと思っている。

アルケンは生理活性物質や機能性材料にみられる基本的構造単位で，幾何異性体により機能や性質は大きく変わる。異性体の分離も困難な場合が多いため，立体選択的な合成法が必要になる。
　第1章においてアルケンに関する基礎知識，第2章において脱離反応およびアルキンへの付加反応によるアルケン合成について解説している。脱離反応は二重結合の位置や立体の制御が困難な場合もあり，アルキンからの反応ではアルキンを合成する必要がある。実際に最近の合成研究でよく用いられるアルケンの立体選択的合成法は，カルボニル化合物のオレフィン化

目次

第１章　アルケンについての基礎知識
第２章　アルケンの基本的な合成法（β脱離反応による合成方法
アルキンからアルケン合成）
第３章　クロスカップリング反応を用いるアルケンの立体選択的合成（溝呂木‐Ｈｅｃｋ反応
有機金属反応剤とのカップリング反応）
第４章　カルボニル化合物からアルケンの立体選択的合成（Ｗｉｔｔｉｇ反応
Ｈｏｒｎｅｒ‐Ｗａｄｓｗｏｒｔｈ‐Ｅｍｍｏｎｓ（ＨＷＥ）反応　ほか）

本の帯に関して

帯つきでの出荷はお約束しておりません。
商品ページに、帯のみに付与される特典物等の表記がある場合でも、確実に帯つきでの出荷はお約束しておりません。
また、帯は商品の一部ではなく「広告扱い」のため、帯の有無・破損による交換や返品は承っておりません。

版・表紙について

版・表紙（カバー）のご指定は承っておりません。ご注文いただくタイミングによっては、お届けする商品の版や表紙が商品ページ上のものとは異なる場合がございます。
また、初版にのみにお付けしている特典（初回特典、初回仕様特典）がある商品は、商品ページに特典の表記がされている場合でも、無くなり次第終了となります。