ＦＤＡ査察良い結果を出すためのポイント　ＰＩＣ／Ｓをはじめグローバルに役立つ　査察の実態を学ぶ「第２版」

●日本の製薬会社の品質は大丈夫か！
●ＦＤＡから日本の製薬会社４社が半年間に続けて警告書を受けていた！

医薬品製造・品質管理担当者必携！製薬会社の査察をサポートしている著者が、ＦＤＡ査察の最新の実態、情報を満載し、査察に合格するためのポイントをまとめた参考書。２０１３年の初版発刊から４年が経つが、この間に、データインテグリティ、査察拒否・妨害、品質メトリックス等の新しい査察関連ガイダンスが発出され、ＦＤＡ査察に関する状況は変化してきている。また、２０１６年９月から２０１７年２月にかけての半年の短期間に、日本の製薬会社４社がＦＤＡから警告書を発出されているなど、わが国の医薬品の品質に関する不安な要素が広がりつつある。このような背景から第２版では初版の内容を見直し、ＦＤＡ査察の指摘事項として増えているデータインテグリティの問題、査察拒否・妨害の問題について取り上げるなどＦＤＡ査察の実態をより詳細に紹介し、査察関連ガイダンス等を充実させている。また、経営陣がＦＤＡ査察に取り組む姿勢の重要性についても解説。参考資料として２０１７年版の“ＦＤＡ査察運用マニュアル”を収載。


【改訂のポイントまたは役立つシーン】
主な改訂点は、ＦＤＡ査察の指摘事項として増えているデータインテグリティの問題、査察拒否・妨害の問題について取り上げるとともに、査察関連ガイダンス等を充実させている。

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