ゲノム医学 ゲノム情報を活かす医療のために
- ISBN
- 978-4-89592-844-1
- 著者情報
- ストラッチャン，トム（ストラッチャン，トム）（Ｓｔｒａｃｈａｎ，Ｔｏｍ）
Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学（英国）のヒト分子遺伝学の名誉教授。Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学人類遺伝学研究所（現在の遺伝医学研究所）の創立時の研究所長であり、エジンバラ王立学院の特別研究員、英国医学アカデミー特別研究員。医学、進化遺伝学、発生遺伝学の研究に数々の多大な貢献を果たしてきた。１９９２年に人類遺伝学の小さい教科書を出版したが、その後、それを補うもっとしっかりした本を作ろうという着想をいだき、以前の同僚であるＡｎｄｒｅｗ Ｒｅａｄとの共著、“Ｈｕｍａｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｇｅｎｅｔｉｃｓ”（邦訳：『ヒトの分子遺伝学』）を著した
グッドシップ，ジュディス（グッドシップ，ジュディス）（Ｇｏｏｄｓｈｉｐ，Ｊｕｄｉｔｈ）
Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学（英国）の遺伝医学の教授で、臨床遺伝医。Ｓｅｃｋｅｌ症候群やＥｌｌｉｓ‐ｖａｎ Ｃｒｅｖｅｌｄ症候群といった多数のメンデル遺伝性疾患の分子基盤を解明した。心臓の発生と先天性の心疾患が研究での焦点。臨床遺伝医としては、遺伝性疾患の管理の向上を目指している。特に、遺伝性疾患の患者が小児から成人に移行する時期に、どのように支援を向上し、情報の充実を図れるかということに興味がある
チネリー，パトリック（チネリー，パトリック）（Ｃｈｉｎｎｅｒｙ，Ｐａｔｒｉｃｋ）
Ｎｅｗｃａｓｔｌｅ大学（英国）の遺伝医学研究所の所長で、神経遺伝学の教授、神経内科医。Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｔｒｕｓｔの上級研究員として、臨床科学分野で１０年間研究に携わっている。英国医学アカデミーの特別研究員でもある。遺伝性の神経疾患の分子基盤の解明に研究の焦点をあてており、特にミトコンドリア疾患に興味がある。いくつかの新規ミトコンドリア疾患遺伝子の解明に加え、ｍｔＤＮＡ遺伝学的ボトルネックの背景になる分子メカニズムの解明、ミトコンドリア疾患の新規治療法の開発をめざした臨床試験の実施などを行っている
菅野 純夫（スガノ スミオ）
東京大学大学院新領域創成科学研究科教授
福嶋 義光（フクシマ ヨシミツ）
信州大学医学部遺伝医学・予防医学講座教授
セブン-イレブン受取り(送料無料)
発送目安
発売日（発売日以降は当日）～2日で発送
宅配（送料¥550税込）
発送目安
発売日（発売日以降は当日）～2日で発送
交通状況・天候の影響や注文が集中した場合等、お届けにお時間をいただく場合がございます。
商品説明
目次
第１章 ＤＮＡ、染色体、細胞の基礎
第２章 遺伝子構造、遺伝子発現，ヒトゲノム構成の基礎
第３章 基本となるＤＮＡの操作技術とその原理
第４章 遺伝学的多様性の原理
第５章 単一遺伝子疾患：遺伝様式、表現型の多様性、アレル頻度
第６章 遺伝子制御とエピジェネティクスの原理
第７章 ＤＮＡおよび染色体における、疾患の原因となる遺伝学的多様性
第８章 疾患遺伝子および複雑疾患の感受性の同定
第９章 治療における遺伝学的アプローチ
第１０章 がんの遺伝学とゲノム学
第１１章 遺伝子からゲノム全般にわたる検査と、遺伝学的検査・遺伝子治療の倫理
商品詳細
- 出版社名
- メディカル・サイエンス・インターナショナル
- フォーマット
- 単行本
- 原題
- 原タイトル：Ｇｅｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ ｉｎ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ
注意事項
- 本の帯に関して
- 帯つきでの出荷はお約束しておりません。
商品ページに、帯のみに付与される特典物等の表記がある場合でも、確実に帯つきでの出荷はお約束しておりません。
また、帯は商品の一部ではなく「広告扱い」のため、帯の有無・破損による交換や返品は承っておりません。 - 版・表紙について
- 版・表紙（カバー）のご指定は承っておりません。ご注文いただくタイミングによっては、お届けする商品の版や表紙が商品ページ上のものとは異なる場合がございます。
また、初版にのみにお付けしている特典（初回特典、初回仕様特典）がある商品は、商品ページに特典の表記がされている場合でも、無くなり次第終了となります。
