天然有機分子の構築　全合成の魅力

本書では生物活性天然有機分子がいかにして構築されてきたのか，歴史的に代表的な生物活性天然有機分子の合成とその進展を取り上げる。
第１章では，Ｗｏｏｄｗａｒｄによる数々の天然物全合成から，多数の不斉点をもつレセルピンの全合成を取り上げる。それらの不斉点をいかに完全に制御して，　立体選択的に合成したのか，といったＷｏｏｄｗａｒｄの考案した新しい概念（立体選択的合成）を学ぶ。
第２章では，現代の合成化学においては不可欠な，Ｃｏｒｅｙによる逆合成解析について概略を学び，いくつかの天然物合成例を紹介する。
第３章では，ストリキニーネを取り上げ，その全合成の変遷を眺めることによって，全合成という学問の歴史と進歩を俯瞰する。新反応の開発がいかに天然物の全合成に反映されているか，とくに２０世紀後半に爆発的な進展をみせた有機金属反応がいかに天然物の全合成を変革させたのか，いくつかの例を紹介する。
第４章では，医薬品創製における天然物全合成の重要性について述べる。天然物合成の意義と重要性さらには面白さの一端を伝えたい。

目次

序章　天然有機分子構築の歴史
第１章　レセルピンの全合成
第２章　逆合成解析と天然物合成（１‐フェニル１‐ブタノールの逆合成解析
逆合成解析と合成：考え方と指針
天然物の逆合成解析と合成例）
第３章　ストリキニーネ全合成の変遷（Ｗｏｏｄｗａｒｄらの全合成（１９５４年）
Ｍａｇｎｕｓらの全合成（１９９２年）
Ｏｖｅｒｍａｎらの不斉全合成（１９９３年）　ほか）
第４章　天然物の全合成と医薬品開発への展開（ハリコンドリンＢから新規抗がん薬エリブリン（ハラヴェン）の誕生
免疫抑制薬ＦＫ５０６の全合成とプローブ分子への展開
抗がん薬パクリタキセル（タキソール）の全合成　ほか）

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