ご使用のブラウザでは、Cookieの設定が無効になっています。
すべての機能を利用するには、ブラウザの設定から当サイトドメインのCookieを有効にしてください。

  • バイオ実験イラストレイテッド 2 遺伝子解析の基礎

  • バイオ実験イラストレイテッド 2 遺伝子解析の基礎

バイオ実験イラストレイテッド 2 遺伝子解析の基礎

  • シリーズ名
    細胞工学別冊 目で見る実験ノートシリーズ
  • ページ数
    193p
  • ISBN
    978-4-87962-149-8
  • 発売日
    1995年09月

閉じる

例)1234567

[住所の変更]

宅配受取り
店舗受取り(送料無料
セブン-イレブン
その他の店舗

閉じる

[対象店舗]
お急ぎ店舗受取り(324円

【お知らせ】2017年11月17日より店舗受取り(送料無料)の条件が変更になりました。
詳しくはこちら

数量:

3,400 (税込:3,672

メーカーに在庫確認

シェアする
Facebook
Twitter
Google+
メール

閉じる

ログイン後、改めてメールの送信をお願いします。 ログイン

商品の説明

目次
第1章 プラスミド調製
 1.プラスミド調製の原理
 2.ボイル法(ボイルミニプレップ)
 3.アルカリ&#8722
SDS法(スモールスケール,アルカリミニプレップ)
 4.ポリエチレングリコールニヨルプラスミドノ精製(PEG沈)
 5.塩化セシウム平衡密度勾配遠心法によるプラスミド大量調製
 6.様々な抽出法で得たプラスミドサンプルの比較
第2章 各種酵素の使用法
 1.各種ヌクレアーゼ
 2.制限酵素
 3.各種ポリメラーゼ
 4.アルカリ性フォスファターゼ
 5.T4ポリヌクレオチドキナーゼ
 6.リガーゼ(ligase)
第3章 DNA断片の分析と精製
 1.核酸の電気泳動
 2.アガロースゲルの作製ト電気泳動
 3.DNAの電気泳動の実際
 4.ゲルからのDNA抽出
第4章 サブクローニング(プラスミド)
 1.プラスミドベクターの調製
 2.ライゲーション
 3.コンピテント細胞作製
5章 シークエンス
 1.ダイデオキシ法の原理
 2.BcaBESTDNAポリメラーゼを用いたホットのシークエンス
 3.A.L.F.オートシークエンサーによるシークエンス
第6章 DNAノ抽出
 1.組織からのDNA抽出
 2.培養細胞からのDNA抽出
 3.高分子DNAの質の検定
第7章 プローブノラベル
 1.ランダムプライム法によるプローブのラベル
 2.スピンカラムによるプローブの精製
 3.プローブの比活性の検定
第8章 サザンハイブリダイゼーション
 1.電気泳動
 2.トランスファー(ブロッティング)
 3.ハイブリダイゼーション
 4.メンブランノ洗浄
第9章 RNAノ抽出
 1.グアニジン―塩化セシウム超遠心法
 2.AGPC法
10章 ノーザンハイブリダイゼーション
 1.ノーザンハイブリダイゼーションの原理
 2.変性ゲルの調製と電気泳動
 3.トランスファー(ブロッティング)
 4.ハイブリダイゼーションv
 5.メンブランノ洗浄
 コラム:UVクロスリンクの較正法

商品詳細情報

フォーマット 単行本
サイズ 28cm
対象年齢 専門家

ページの先頭へ

閉じる

  • バイオ実験イラストレイテッド 2 遺伝子解析の基礎
  • バイオ実験イラストレイテッド 2 遺伝子解析の基礎

閉じる

エラーが発生しました。

読み込み中